Μετάβαση στο κύριο περιεχόμενο

Γονίδιο «κλειδί» για το μελάνωμα



Οι άνθρωποι που είναι φορείς ενός «σιωπηλού» γονιδίου για κόκκινα μαλλιά (αλλά δεν έχουν τέτοιου χρώματος μαλλιά) διατρέχουν πολύ μεγαλύτερο κίνδυνο από αυτόν που πιστεύουν όταν εκτίθενται στο ηλιακό φως, επισημαίνουν ειδικοί κρούοντας ταυτόχρονα τον κώδωνα του κινδύνου. Σύμφωνα με την ερευνητική ομάδα του Ινστιτούτου Σάνγκερ, τουλάχιστον ο ένας στους τέσσερις Βρετανούς είναι φορέας αυτού του γονιδίου και όπως επισημαίνουν η ύπαρξή του είναι συγκρίσιμη με την επιπλέον έκθεση στο ηλιακό φως επί δύο δεκαετίες όσον αφορά στην αύξηση του κινδύνου για την εμφάνιση δερματικού καρκίνου.

Αν και οι άνθρωποι που διαθέτουν δύο αντίγραφα του γονιδίου έχουν κόκκινα μαλλιά, φακίδες και πολύ λευκό δέρμα και κατά συνέπεια γνωρίζουν τους κινδύνους που διατρέχουν και λαμβάνουν τα απαραίτητα μέτρα προστασίας, αυτοί που διαθέτουν ένα μόνο αντίγραφο πιθανότατα δεν αντιλαμβάνονται ότι διατρέχουν κίνδυνο. Το γονίδιο MC1R, όπως ονομάζεται, αυξάνει τον κίνδυνο κακοήθους μελανώματος κατά 25 %. Συνήθως οι φορείς δεν έχουν κόκκινα μαλλιά, αλλά μπορεί να έχουν πολύ ανοικτόχρωμο δέρμα και φακίδες και να καίγονται εύκολα από τον ήλιο. Τα φυσικά τους μαλλιά μπορεί να έχουν χρώμα που κυμαίνεται από καφέ μέχρι ξανθό, αν και συχνά διαθέτουν και κάποια ανταύγεια κόκκινου. Για να καταλήξουν στα συμπεράσματά τους, οι ερευνητές ανέλυσαν περισσότερα από 400 δείγματα κακόηθων νεοπλασμάτων, τα οποία ελήφθησαν από ασθενείς που είχαν διαγνωσθεί με μελάνωμα. Από την ανάλυση διαπιστώθηκε ότι οι ασθενείς που διέθεταν τουλάχιστον μία μορφή του MC1R είχαν 42% περισσότερες μεταλλάξεις που είχαν προκληθεί από τον ήλιο στους καρκινικούς τους όγκους συγκριτικά με αυτούς που δεν διέθεταν το γονίδιο. Οπως επισημαίνουν οι ερευνητές, η πρώτη κατηγορία ανθρώπων ήταν να είχε καθίσει υπό τις ηλιακές ακτίνες 21 χρόνια περισσότερο από τους άλλους.

Στην πραγματικότητα, όπως καταλήγει η μελέτη, η οποία δημοσιεύεται στο επιστημονικό περιοδικό Nature Communications, αυτοί που διαθέτουν στο γονιδίωμά τους ένα γονίδιο για κόκκινα μαλλιά, δεν κατάφεραν να προστατεύσουν τόσο καλά τον εαυτό τους από τον ήλιο. Το γονίδιο MC1R δίνει τις οδηγίες στα κύτταρα για την παραγωγή μελανίνης. Ο συντονιστής του ερευνητικού έργου, δρ Ντέιβιντ Ανταμς, τονίζει ότι τα συμπεράσματα της μελέτης απλώς αποδεικνύουν πόσο προσεκτικοί πρέπει να είμαστε με τον ήλιο. «Γνωρίζαμε από παλιά ότι όσοι έχουν κόκκινα μαλλιά έχουν αυξημένο κίνδυνο να εμφανίσουν καρκίνο του δέρματος, αλλά είναι η πρώτη φορά που αποδεικνύεται ότι το γονίδιο αυτό συνδέεται με τις καρκινικές καταστάσεις όπου υπάρχει πληθώρα μεταλλάξεων.


Η δρ Τζούλι Σαρπ, της οργάνωσης Cancer Research UK, τονίζει ότι ο καλύτερος τρόπος για να προστατεύσουμε όλοι το δέρμα μας από την επικίνδυνη ηλιακή ακτινοβολία είναι να καθόμαστε στη σκιά ανάμεσα στις 11π.μ. και 3 μ.μ. και να φορούμε ανοιχτόχρωμα ρούχα, καπέλο και γυαλιά ηλίου, ενώ φυσικά δεν πρέπει σε καμιά περίπτωση να ξεχνάμε το αντηλιακό.

kathimerini

Σχόλια

Δημοφιλείς αναρτήσεις από αυτό το ιστολόγιο

Τελειομανία: Χαρακτηριστικά και αρνητικές επιπτώσεις

Νιώθεις συχνά την ανάγκη ό,τι κάνεις να το κάνεις τέλεια; Έχεις παρατηρήσει να αναλαμβάνεις μια δουλειά και να μην την παραδίδεις ποτέ γιατί πιστεύεις ότι δεν είναι τέλεια και όλο κάτι λείπει; Καθυστερείς να παραδώσεις projects στη δουλειά σου γιατί νιώθεις την ανάγκη να τα τελειοποιήσεις; Παρατηρείς πως είσαι συνεχώς αγχωμένος γιατί θέλεις όλα να τα κάνεις τέλεια σε όλους τους τομείς της ζωής σου; Εάν έχεις μαζέψει αρκετά ναι στις παραπάνω ερωτήσεις τότε ίσως ανήκεις στην κατηγορία του τελειομανή. Ως τελειομανής ορίζεται ο άνθρωπος που αρνείται να δεχτεί οτιδήποτε λιγότερο από την τελειότητα. Εκφράζει τη συνεχή προσπάθεια ενός ατόμου για την αποφυγή λαθών, δεν δέχεται με τίποτα τη μετριότητα, θέτει εξαιρετικά υψηλά πρότυπα απόδοσης και ασκεί πολύ αρνητική κριτική στον εαυτό του όταν δεν φτάνει αυτά τα πρότυπα, ανησυχώντας πάρα πολύ για το πώς θα τον κρίνουν οι άλλοι άνθρωποι. Ποια είναι λοιπόν τα βασικά χαρακτηριστικά του τελειομανή ανθρώπου; Δεν αφήνει καθόλου χώρο

Μολυσματική τέρμινθος: Συμπτώματα, μετάδοση και θεραπεία

Η μολυσματική τέρμινθος είναι μία συχνή ιογενής πάθηση που προσβάλλει το δέρμα και ευκαιριακά τα μάτια. Μπορεί να επηρεάσει άτομα κάθε ηλικίας αλλά προσβάλλει κατά κύριο λόγο παιδιά, σεξουαλικά ενεργείς ενήλικες και αυτούς που για κάποιος λόγο δεν έχουν ισχυρό ανοσοποιητικό σύστημα. Η ηλικία που εμφανίζεται πιο συχνά στα παιδιά η πάθηση είναι μεταξύ ενός και 10 ετών. Δεν απαιτεί πάντα αντιμετώπιση. Ο ιός της μολυσματικής τερμίνθου ανήκει στην οικογένεια των poxvirus και ονομάζεται Molluscum Contagiosum Virus ( MCV ). Αποικεί μόνο τον άνθρωπο. Υπάρχουν 4 τύποι του ιού: MCV -1, MCV -2, MCV -3 και MCV -4. Ο πιο συχνός είναι ο ιός MCV -1 ενώ ο MCV -2 ανιχνεύεται πιο συχνά σε ενήλικες και είναι σεξουαλικά μεταδιδόμενος. Συμπτώματα Οι βλάβες της μολυσματικής τερμίνθου είναι μικρά σπυράκια, μεγέθους 1-10 χιλιοστών που μοιάζουν με ογκίδια, ελιές ή μαργαριτάρια. Πρόκειται για στρογγυλές, λευκές και γυαλιστερές βλατίδες (θολωτές) με ομφαλωτό κέντρο, που περιέχουν ένα

Σε ποιες παθολογικές καταστάσεις η ταχύτητα καθίζησης ερυθρών (ΤΚΕ) αυξάνει;

      Η ΤΚΕ σαν εργαστηριακή εξέταση συμπληρώνει 80 χρόνια «ζωής». Όπως λέει και το όνομά της, πρόκειται για την ταχύτητα με την οποία καθιζάνουν τα ερυθρά αιμοσφαίρια, όταν το δείγμα του αίματος τοποθετηθεί σε ειδικό σωλήνα. Η ΤΚΕ είναι μία απλή, φθηνή, μη ειδική δοκιμασία που εδώ και χρόνια χρησιμοποιείται για την διάγνωση καταστάσεων που σχετίζονται με την οξεία και χρόνια φλεγμονή, τον καρκίνο και τα αυτοάνοσα νοσήματα. ΗΤΚΕ αναφέρεται ως μη ειδική δοκιμασία, διότι όταν τη βρίσκουμε αυξημένη, ο γιατρός δεν μπορεί να καταλάβει σε ποιό σημείο του σώματος υπάρχει φλεγμονή, ποιά είναι η αιτία που την αυξάνει, δεδομένου ότι η ΤΚΕ επηρεάζεται και από άλλες καταστάσεις πέραν της φλεγμονής. Για τον λόγο αυτό η ΤΚΕ πρέπει να αξιολογείται σε συνάρτηση και με άλλες δοκιμασίες. Η ΤΚΕ σημαίνει μια κατάσταση ενεργοποίησης, κάτι σαν “συναγερμό” για τον οργανισμό που κινητοποιείται για να αντιμετωπίσει ένα πρόβλημα. Μπορεί να είναι μια απλή ουρολοίμωξη για παράδειγμα, όπου η ΤΚ