Μεγάλες ελπίδες για τους ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα
γεννά η κατά προτεραιότητα εξέταση από τον FDA του θεραπευτικού συνδυασμού του
pembrolizumab με χημειοθεραπεία, ως θεραπεία πρώτης γραμμής.
Οι εξελίξεις για την θεραπεία του καρκίνου του πνεύμονα
είναι καταιγιστικές. Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Ποτών FDA αποφάσισε
την κατά προτεραιότητα εξέταση του θεραπευτικού συνδυασμού του pembrolizumab με
χημειοθεραπεία (πεμετρεξίδη και καρβοπλατίνη) ως θεραπεία πρώτης γραμμής για
ασθενείς με μεταστατικό ή προχωρημένο μη πλακώδη μη μικροκυτταρικό καρκίνο του
πνεύμονα (ΜΜΚΠ), ανεξαρτήτως της έκφρασης του PD-L1 στους όγκους τους και χωρίς
γονιδιωματικές αλλοιώσεις EGFR ή ALK. Η ετυμηγορία του FDA αναμένεται στις 10
Μαΐου 2017.
Η απόφαση για την κατά προτεραιότητα εξέταση του συνδυασμού
pembrolizumab και χημειοθεραπείας ως θεραπεία πρώτης γραμμής για τον ΜΜΚΠ,
βασίστηκε στα αποτελέσματα της κλινικής μελέτης KEYNOTE-021, που έδειξαν
σημαντική υπεροχή του συνδυασμού έναντι της χημειοθεραπείας στο ποσοστό
ανταπόκρισης στη θεραπεία αλλά και στην επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου.
Ο καρκίνος του πνεύμονα, αποτελεί την κύρια αιτία θανάτου
από καρκίνο παγκοσμίως, καθώς το ποσοστό 5ετούς επιβίωσης των ασθενών με
μεταστατικό (Σταδίου IV) καρκίνο του πνεύμονα είναι 4%, με τον μη
μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα να αποτελεί το 85% των διαγνωσμένων
περιστατικών.
To pembrolizumab είναι αυτή τη στιγμή εγκεκριμένο για τη
θεραπεία του προχωρημένου (ανεγχείρητου ή μεταστατικού) μελανώματος και του
προχωρημένου ή μεταστατικού καρκίνου του πνεύμονα, για ασθενείς που εκφράζουν
PD-L1 και έχουν λάβει ένα προηγούμενο σχήμα χημειοθεραπείας.
http://www.iator.gr/2017/01/18/megales-elpides-gia-tous-asthenis-me-karkino-tou-pnevmona/
Σχόλια